O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anunciou nesta segunda-feira (8) a suspens\u00e3o tempor\u00e1ria da aplica\u00e7\u00e3o da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em todo o pa\u00eds. A medida foi adotada ap\u00f3s o registro de 42 casos de rea\u00e7\u00f5es adversas consideradas graves entre mais de 500 mil pessoas imunizadas.<\/p>\n\n\n\n
Segundo o ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha, a suspens\u00e3o tem car\u00e1ter preventivo e permitir\u00e1 o aprofundamento das investiga\u00e7\u00f5es conduzidas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria e pelo pr\u00f3prio Instituto Butantan.<\/p>\n\n\n\n
Entre os casos analisados, tr\u00eas pessoas precisaram ser hospitalizadas. Duas delas morreram ap\u00f3s desenvolver quadros graves compat\u00edveis com dengue. No entanto, as autoridades sanit\u00e1rias ressaltam que ainda n\u00e3o h\u00e1 comprova\u00e7\u00e3o de que os \u00f3bitos tenham sido causados pela vacina.<\/p>\n\n\n\n
O imunizante foi incorporado ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) em janeiro deste ano e vinha sendo aplicado em munic\u00edpios-piloto e em profissionais da aten\u00e7\u00e3o prim\u00e1ria \u00e0 sa\u00fade. At\u00e9 o momento, cerca de 500 mil doses foram administradas.<\/p>\n\n\n\n
Dos vacinados, aproximadamente 3.700 relataram sintomas semelhantes aos da dengue, representando 0,7% do total. J\u00e1 os 42 casos classificados como eventos de alarme, com sintomas como dor abdominal intensa, v\u00f4mitos persistentes e sangramentos, correspondem a cerca de 0,008% dos imunizados.<\/p>\n\n\n\n
A suspens\u00e3o atinge exclusivamente a vacina produzida pelo Instituto Butantan. A vacina Qdenga, fabricada pela Takeda e utilizada pelo SUS, continua sendo aplicada normalmente.<\/p>\n\n\n\n
O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade informou que pessoas vacinadas nos \u00faltimos 21 dias ser\u00e3o acompanhadas de forma especial. A recomenda\u00e7\u00e3o \u00e9 procurar atendimento m\u00e9dico caso apresentem sintomas como febre, dor abdominal intensa, v\u00f4mitos persistentes, sangramentos, tontura, sonol\u00eancia excessiva ou sinais de agravamento do estado geral.<\/p>\n\n\n\n
Em nota, o Instituto Butantan afirmou que a interrup\u00e7\u00e3o \u00e9 tempor\u00e1ria e visa garantir a seguran\u00e7a da popula\u00e7\u00e3o enquanto os casos s\u00e3o analisados. A institui\u00e7\u00e3o destacou que estudos cl\u00ednicos anteriores apontaram efic\u00e1cia de 79,6% contra a dengue e de 89% contra formas graves da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n
A retomada da vacina\u00e7\u00e3o depender\u00e1 dos resultados das investiga\u00e7\u00f5es conduzidas pelos \u00f3rg\u00e3os de vigil\u00e2ncia sanit\u00e1ria e pelos especialistas respons\u00e1veis pela avalia\u00e7\u00e3o dos casos registrados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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