A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou a suspens\u00e3o da comercializa\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o e uso de lotes de medicamentos utilizados no tratamento da hipertens\u00e3o arterial, insufici\u00eancia card\u00edaca e c\u00e2ncer de mama. A medida foi publicada nesta ter\u00e7a-feira (2) no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o e tem como objetivo evitar riscos \u00e0 sa\u00fade dos pacientes ap\u00f3s a identifica\u00e7\u00e3o de problemas relacionados \u00e0 qualidade e rotulagem dos produtos.<\/p>\n\n\n\n
Entre os medicamentos afetados est\u00e1 o Halaven (mesilato de eribulina) 0,5 mg\/ml, indicado para o tratamento de c\u00e2ncer de mama. O lote 148386, fabricado pela United Medical Ltda, ser\u00e1 recolhido ap\u00f3s a empresa identificar um desvio de qualidade relacionado \u00e0 concentra\u00e7\u00e3o do princ\u00edpio ativo, que apresentou resultado abaixo da especifica\u00e7\u00e3o aprovada.<\/p>\n\n\n\n
Tamb\u00e9m foi suspensa a comercializa\u00e7\u00e3o de nove lotes do medicamento maleato de enalapril 20 mg, produzido pela Hipolabor Farmac\u00eautica Ltda e utilizado no tratamento da hipertens\u00e3o e insufici\u00eancia card\u00edaca. Segundo a Anvisa, as embalagens apresentavam informa\u00e7\u00e3o incorreta na descri\u00e7\u00e3o da dosagem, indicando 10 mg em vez dos 20 mg efetivamente contidos no produto.<\/p>\n\n\n\n
Os lotes suspensos do enalapril s\u00e3o: 0062\/26M, 0063\/26M, 0064\/26M, 0088\/26M, 0089\/26M, 0358\/26M, 0415\/26M, 0506\/26M e 0507\/26M.<\/p>\n\n\n\n
A orienta\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia \u00e9 para que pacientes que possuam os medicamentos atingidos pela medida interrompam imediatamente o uso e procurem orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica ou farmac\u00eautica para avalia\u00e7\u00e3o do tratamento e eventual substitui\u00e7\u00e3o dos produtos. A recomenda\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m \u00e9 entrar em contato com os servi\u00e7os de atendimento ao consumidor das fabricantes.<\/p>\n\n\n\n
Al\u00e9m desses medicamentos, a Anvisa determinou o recolhimento do lote 8891\/25 da \u00c1gua para Infus\u00e3o, fabricada pela Fresenius Kabi Brasil Ltda, ap\u00f3s resultado insatisfat\u00f3rio em an\u00e1lise de qualidade realizada pelo Instituto Adolfo Lutz.<\/p>\n\n\n\n
A ag\u00eancia ainda proibiu a fabrica\u00e7\u00e3o, comercializa\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o, propaganda e uso das C\u00e1psulas de \u00d3leo de Pequi, produzidas pela R.T.K Ind\u00fastria de Cosm\u00e9ticos e Alimentos Naturais Ltda. Conforme a fiscaliza\u00e7\u00e3o, o produto n\u00e3o possui registro, notifica\u00e7\u00e3o ou cadastro junto \u00e0 Anvisa, e a empresa n\u00e3o conta com autoriza\u00e7\u00e3o de funcionamento para a atividade.<\/p>\n\n\n\n
As medidas refor\u00e7am o monitoramento realizado pela ag\u00eancia reguladora para garantir a seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia dos medicamentos disponibilizados \u00e0 popula\u00e7\u00e3o brasileira.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou a suspens\u00e3o da comercializa\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o e uso de lotes de medicamentos utilizados no tratamento da hipertens\u00e3o arterial, insufici\u00eancia card\u00edaca e c\u00e2ncer de mama. A medida foi publicada nesta ter\u00e7a-feira (2) no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o e tem como objetivo evitar riscos \u00e0 sa\u00fade dos pacientes ap\u00f3s a […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":25990,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_themeisle_gutenberg_block_has_review":false,"footnotes":""},"categories":[246,170,15],"tags":[],"class_list":["post-25989","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-brasil","category-saude","category-noticias"],"yoast_head":"\n