A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria aprovou o registro de um novo medicamento indicado para o tratamento e a preven\u00e7\u00e3o de crises de enxaqueca no Brasil. A autoriza\u00e7\u00e3o do Nurtec ODT foi publicada nesta segunda-feira (25) no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
O medicamento \u00e9 produzido pela Pfizer e tem como princ\u00edpio ativo o hemisulfato de rimegepanto sesqui-hidratado. A subst\u00e2ncia pertence \u00e0 classe dos antagonistas do CGRP, prote\u00edna associada \u00e0 transmiss\u00e3o da dor e aos processos inflamat\u00f3rios relacionados \u00e0s crises de enxaqueca.<\/p>\n\n\n\n
Segundo a fabricante, o medicamento atua bloqueando a a\u00e7\u00e3o dessa prote\u00edna no c\u00e9rebro, ajudando a interromper ou reduzir os sintomas das crises. O Nurtec ODT \u00e9 apresentado em comprimido orodispers\u00edvel, que dissolve na boca.<\/p>\n\n\n\n
A aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa teve como base estudos cl\u00ednicos publicados na revista cient\u00edfica The Lancet. A pesquisa de fase 3 avaliou adultos com hist\u00f3rico de enxaqueca submetidos ao uso de doses de 75 mg do medicamento durante crises moderadas ou graves.<\/p>\n\n\n\n
Os resultados apontaram que cerca de 21% dos participantes tratados com rimegepanto ficaram sem dor aproximadamente duas horas ap\u00f3s a administra\u00e7\u00e3o do rem\u00e9dio, enquanto no grupo placebo o \u00edndice foi de 11%.<\/p>\n\n\n\n
O estudo tamb\u00e9m identificou melhora de sintomas associados \u00e0s crises, como n\u00e1usea e sensibilidade \u00e0 luz e ao som, em 35% dos pacientes que utilizaram o medicamento.<\/p>\n\n\n\n
De acordo com os pesquisadores, os efeitos colaterais mais relatados foram n\u00e1usea e infec\u00e7\u00e3o urin\u00e1ria, ambos em baixa frequ\u00eancia. N\u00e3o foram registrados efeitos adversos graves relacionados ao uso do medicamento durante os testes cl\u00ednicos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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