Um novo medicamento oral em fase final de testes cl\u00ednicos reduziu em 26% o risco de recorr\u00eancia de acidente vascular cerebral (AVC) em pacientes que j\u00e1 haviam sofrido um epis\u00f3dio anterior. Os resultados foram apresentados na International Stroke Conference, realizada em Nova Orleans, nos Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n
O estudo, denominado Oceanic-Stroke, foi conduzido entre 2022 e 2025 e envolveu cerca de 12 mil pacientes em 37 pa\u00edses, em ensaio cl\u00ednico randomizado e controlado por placebo. O comprimido de uso di\u00e1rio foi desenvolvido pela Bayer.<\/p>\n\n\n\n
A pesquisa incluiu pacientes que tiveram AVC isqu\u00eamico n\u00e3o-cardioemb\u00f3lico \u2014 causado por obstru\u00e7\u00e3o de vasos sangu\u00edneos sem rela\u00e7\u00e3o com arritmias card\u00edacas \u2014 e tamb\u00e9m pessoas que sofreram ataque isqu\u00eamico transit\u00f3rio (AIT), conhecido como mini-AVC.<\/p>\n\n\n\n
Al\u00e9m da redu\u00e7\u00e3o significativa na recorr\u00eancia, os dados indicaram que o tratamento n\u00e3o aumentou a incid\u00eancia de sangramento intracraniano, uma das principais preocupa\u00e7\u00f5es associadas a terapias antitromb\u00f3ticas. A seguran\u00e7a do medicamento foi considerada um dos pontos relevantes do estudo.<\/p>\n\n\n\n
Segundo a American Heart Association, cerca de um em cada quatro pacientes que tiveram AVC pode apresentar novo epis\u00f3dio ao longo da vida, o que refor\u00e7a a import\u00e2ncia de estrat\u00e9gias de preven\u00e7\u00e3o secund\u00e1ria.<\/p>\n\n\n\n
Por se tratar de um estudo de fase 3, etapa que avalia efic\u00e1cia e seguran\u00e7a em larga escala, o medicamento ainda precisar\u00e1 ser submetido \u00e0 an\u00e1lise de ag\u00eancias reguladoras, como a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria e a Food and Drug Administration, antes de eventual libera\u00e7\u00e3o para uso cl\u00ednico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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