A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) emitiu nesta semana um alerta de farmacovigil\u00e2ncia sobre os riscos do uso indevido de medicamentos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. O comunicado refor\u00e7a a necessidade de prescri\u00e7\u00e3o e acompanhamento m\u00e9dico, diante do aumento de notifica\u00e7\u00f5es de eventos adversos no Brasil e no exterior.<\/p>\n\n\n\n
Entre os medicamentos citados est\u00e3o dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida. Segundo a Anvisa, embora os riscos j\u00e1 constem nas bulas, houve crescimento no n\u00famero de relatos, o que motivou o refor\u00e7o das orienta\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n
O principal alerta envolve o risco de pancreatite aguda, que pode evoluir para formas graves, inclusive com desfecho fatal. A ag\u00eancia destaca, no entanto, que n\u00e3o houve altera\u00e7\u00e3o na rela\u00e7\u00e3o entre risco e benef\u00edcio, mantendo-se a avalia\u00e7\u00e3o de que os benef\u00edcios terap\u00eauticos superam os poss\u00edveis efeitos adversos quando utilizados conforme as indica\u00e7\u00f5es aprovadas.<\/p>\n\n\n\n
Dados da Anvisa apontam que, entre 2020 e 7 de dezembro de 2025, foram registradas 145 notifica\u00e7\u00f5es de suspeitas de eventos adversos no pa\u00eds, al\u00e9m de seis casos com suspeita de \u00f3bito. Em junho de 2025, a ag\u00eancia determinou a reten\u00e7\u00e3o da receita nas farm\u00e1cias, com prescri\u00e7\u00e3o em duas vias e validade de at\u00e9 90 dias, como forma de reduzir o uso fora das indica\u00e7\u00f5es autorizadas.<\/p>\n\n\n\n
A Anvisa orienta que pacientes procurem atendimento m\u00e9dico imediato em caso de dor abdominal intensa e persistente, especialmente se irradiar para as costas e vier acompanhada de n\u00e1useas e v\u00f4mitos, sintomas compat\u00edveis com pancreatite. Profissionais de sa\u00fade devem suspender o uso diante de suspeita e confirmar o diagn\u00f3stico antes de qualquer retomada do tratamento.<\/p>\n\n\n\n
O alerta tamb\u00e9m refor\u00e7a a import\u00e2ncia da notifica\u00e7\u00e3o de eventos adversos no sistema VigiMed, para o monitoramento cont\u00ednuo da seguran\u00e7a desses medicamentos no pa\u00eds.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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